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NCI-H838 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的詳細(xì)資料:
NCI-H838 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
細(xì)胞具體情況介紹:
細(xì)胞名稱 NCI-H838 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
來源 ATCC細(xì)胞庫
種屬 人
組織 肺
生長特性 半懸浮半貼壁
成瘤情況 未成瘤
建議使用培養(yǎng)基
1640+10%FBS |
龍躍細(xì)胞庫簡介:
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我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來源細(xì)胞庫, 所有細(xì)胞來源為進(jìn)口母細(xì)胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作, 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂, 如果對細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費重新發(fā)貨,直到滿意為止。
細(xì)胞處理方法
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請及時電話或郵件聯(lián)系。
一.貼壁細(xì)胞
- 客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
- 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
- 顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
- 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
- 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
- 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
- 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
二.懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2 培養(yǎng)
維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實驗室儀器
我公司維修站目前國內(nèi)有上海和北京兩個站點 ( 北京和上??梢耘蓪H松祥T檢測儀器并運往維修站, 也可以發(fā)快遞我公司 ), 免費檢查, 找到問題后報價維修, 如果報價后您覺得價格高的話可以不修(我們負(fù)責(zé)把機器原樣寄回)
實驗室儀器維修, 包括PCR, 酶標(biāo)儀, 離心機,分析儀器,天平,水分計等
從事維修工作的工程師有長達(dá)20年的工作經(jīng)驗, 可勝任幾乎所有常規(guī)實驗室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作, 大熒光定量PCR, DNA測序儀,小到水分計都可以維修
細(xì)胞培養(yǎng)小課堂
細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,細(xì)胞培養(yǎng)都是一個*的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)??寺 <?xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié),而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù),通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞,又可以借此研究細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長增殖等。
注意事項
編輯
(1)*次開始培養(yǎng)某種細(xì)胞時,一定要用該細(xì)胞的名稱進(jìn)行檢索,可以得到關(guān)于該細(xì)胞的詳細(xì)信息,包括需要使用的培養(yǎng)基、血清、添加劑、通常的消化時間、傳代時間等。對于特定的細(xì)胞(如原代培養(yǎng)的細(xì)胞),需要查閱相關(guān)文獻(xiàn)來獲得更準(zhǔn)確的培養(yǎng)方法。
(2)進(jìn)入細(xì)胞間開始細(xì)胞培養(yǎng)時,必須嚴(yán)格按照下列步驟操作:
①確定所有的細(xì)胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測沒有問題,不確定的溶液和耗材請勿使用,除非特殊情況,不要借用別人的溶液。
②確定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。
③確定酒精燈內(nèi)的酒精量,需要的話及時進(jìn)行補充。
④確定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。為了方便單手開啟瓶蓋,實驗開始前可以把所有瓶蓋旋松。
⑤盡量不要直接傾倒溶液,除非瓶口沒有被燒壞。如果傾倒失敗,溶液粘在瓶口,請用噴過75%酒精的紙巾仔細(xì)清潔瓶口周圍(不要接觸到瓶口)后在火焰上簡單燒灼。
⑥操作時如果不能肯定所用的耗材是潔凈的,必須及時更換。
⑦實驗完畢及時收拾,保持工作區(qū)域清潔整齊,后用75%酒精清潔臺面。
(3)細(xì)胞污染的預(yù)防
①實驗用品防止污染。細(xì)胞培養(yǎng)所用試劑、耗材、器材的清洗、消毒要*,各種溶液滅菌要仔細(xì),并在無菌實驗檢測陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔、消毒、滅菌。
②操作過程防止污染。
③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂后才能進(jìn)入細(xì)胞間。
④實驗開始前需要確定戴的手套沒有問題,只要接觸過生物安全柜之外的物品,必須及時對手套進(jìn)行消毒。
⑤進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)間后關(guān)好門,坐下來盡量少走動以免影響生物安全柜的風(fēng)簾。工作開始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶蓋。事先要嚴(yán)格檢查所用的器材、溶液和細(xì)胞,不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi),更不能隨便使用,以免造成大規(guī)模污染。
⑥細(xì)胞操作時動作要輕,必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口,并將瓶口放在火焰周圍簡單轉(zhuǎn)動燒灼,注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化。
⑦實驗操作時生物安全柜的隔板要盡可能放低,盡量減少談話,打噴嚏或咳嗽時不能對著工作區(qū),以免造成不必要的污染。
⑧瓶蓋應(yīng)當(dāng)?shù)狗旁谶h(yuǎn)離自己的地方,以避免瓶蓋被誤操作所污染。
⑨不要從敞開的容器口上方經(jīng)過,以避免衣服上掉落不明物體對細(xì)胞的污染。
⑩實驗操作時要注意及時更換巴斯德吸管、移液槍槍頭和移液管,切勿一根管子做到底。一旦發(fā)現(xiàn)接觸了非潔凈或者無法確定潔凈的物品必須直接丟棄。實驗完畢應(yīng)及時收拾,保持實驗室清潔整齊,后用75%酒精清潔臺面。
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