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SK-NEP-1 人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞的詳細(xì)資料:
SK-NEP-1 人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞
細(xì)胞具體情況介紹:
細(xì)胞名稱 SK-NEP-1 人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞
來源 ATCC 細(xì)胞庫
種屬 人
組織 腎
生長特性 懸浮
成瘤情況 未成瘤
建議使用培養(yǎng)基
1640+10%FBS |
龍躍細(xì)胞庫簡介:
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我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來源細(xì)胞庫, 所有細(xì)胞來源為進(jìn)口母細(xì)胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作, 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂, 如果對細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費(fèi)重新發(fā)貨,直到滿意為止。
細(xì)胞處理方法
一.貼壁細(xì)胞
- 客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
- 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
- 顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
- 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
- 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
- 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
- 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
二.懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2 培養(yǎng)
儀器維修服務(wù)---------維修PCR/酶標(biāo)儀/所有實(shí)驗(yàn)室儀器
我公司維修站目前國內(nèi)有上海和北京兩個站點(diǎn) ( 北京和上??梢陨祥T服務(wù), 外地可以發(fā)快遞我公司 ), 免費(fèi)檢測, 找到故障后報價, 如果您覺得價格高的話可以不修(我們負(fù)責(zé)把機(jī)器原樣寄回)
實(shí)驗(yàn)室儀器維修, 包括PCR, 酶標(biāo)儀, 離心機(jī),分析儀器,天平,水分計等
從事維修工作的工程師有長達(dá)20年的工作經(jīng)驗(yàn), 可勝任幾乎所有常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作, 大熒光定量PCR, DNA測序儀,小到水分計都可以維修
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